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| 内容 |
特集論文 |
| 巻 |
10巻2号2005年
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| Page |
53
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| 題名 |
内分泌攪乱化学物質のNOMへの収着
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| Title |
Sorption of selected endocrine disrupting chemicals by NOM |
| 著者 |
山本裕史，Howard M. Liljestrand，清水芳久 |
| Authors |
Hiroshi Yamamoto, Howard M. Liljestrand, Yoshihisa Shimizu |
| 著者表記 |
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| 著者表記(英) |
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| 著者勤務先名 |
徳島大学総合科学部自然システム学科，テキサス大学オースチン校土木・建築・環境工学専攻，京都大学工学研究科環境質制御研究センター |
| Office name |
Department of Mathematical and Natural Sciences, Faculty of Integrated Arts and Sciences, The University of Tokushima; Departme |
| 著者所属名 |
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| キーワード |
天然有機物質，内分泌攪乱化学物質，収着，フミン物質，分配 |
| Key Words |
NOM, endocrine disrupting chemicals, sorption, humic substances, partitioning |
| 概要 |
女性ホルモン17β−エストラジオール(E2)やp-ノニルフェノール(NP)など内分泌攪乱化学物質(EDCs)の、フミン物質、多糖類、タンニン酸などNOMへの収着定数を測定した。その結果、選定したEDCsのlog Kowは3オーダー以上の幅があるものの、フミン物質への収着定数は2.84から9.83x104の狭い範囲内であり、疎水性収着は重要でないことが示唆された。この原因として、NOMの物理化学的性質について考察をおこなったところ、E2などはNOMのフェノール基との親和性が強く、π電子間の相互作用や水素結合の重要性が指摘された。 |
| Abstract |
Sorption coefficients of seven endocrine disrupting chemicals (EDCs) onto several NOM surrogates were determined. The selected EDCs included 17β-estradiol, 17α-ethynylestradiol, estriol, p-nonylphenol , p-tert-octylphenol, bisphenol-A, dibutylphthalate whereas the selected NOM compounds included four humic substances, Aldrich humic acid, Suwannee River humic acid, Suwannee River fulvic acid, and Nordic fulvic acid, two polysaccharides, alginic acid and dextran, and a polyphenol tannic acid. Sorption coefficients (Koc values) of the selected EDCs ranged narrowly from 2.84×104 to 9.83×104 (L/kg C), which are similar to pyrene, a polycyclic aromatic hydrocarbon, for the four humic substances while those for the two polysaccharides were two to three orders of magnitude lower than those of humic substances. Correlation between physical-chemical properties of NOM/EDCs and Koc values suggested hydrophobic interaction is not of critical importance as sorption mechanism but other mechanisms such as hydrogen bonding and interactions between π-electrons of NOM and EDCs are important. Prediction of the partitioning of selected EDCs based on Koc values showed 6 to 13% of these compounds are sorbed by NOM in the typical aquatic environment. |
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